Washington, D.C, Gatra.com – Raksasa farmasi Amerika Serikat (AS) Moderna mengatakan pada hari Rabu bahwa vaksin Covid-19 versi terbaru yang dirancang menargetkan varian Omicron, menghasilkan respons imun yang kuat terhadap subvarian Omicron BA.4 dan BA.5, yang menyebar cepat.

Bahkan telah mendapat respon positif dari otoritas di AS dalam beberapa pekan terakhir.

Moderna mengharapkan vaksin yang diperbarui tersebut dapat segera disetujui untuk digunakan sebagai suntikan penguat pada musim gugur Nantinya. Merupakan vaksin bivalen, mengandung vaksin yang dirancang menargetkan dua varian virus corona yang berbeda - varian asli dari 2020 dan varian Omicron yang beredar luas musim dingin lalu.

Data menunjukkan bahwa suntikan baru dapat menghasilkan "perlindungan abadi terhadap seluruh keluarga varian Omikron". Meski Moderna mengakui bahwa untuk sementara suntikan yang ada masih menimbulkan respons yang lebih lemah dibandingkan subvarian BA.4 dan BA.5. Vaksin yang ada selama ini memang dirancang secara khusus untuk memerangi subvarian BA.1.

"Ini (vaksin baru) adalah respons antibodi yang kuat," kata Kepala Petugas Medis Moderna Paul Burton pada konferensi pers, dikutip Reuters, Rabu (22/6). 

"Ini mungkin bertahan lama dan saya pikir kesimpulannya adalah bahwa peningkatan atau vaksinasi primer dengan (vaksin yang diperbarui) benar-benar dapat menjadi titik balik dalam perjuangan kita melawan virus SARS-cov-2," tambahnya.

Moderna telah memproduksi vaksin yang diperbarui dengan biaya sendiri sebelum keluarnya persetujuan, dan Kepala Eksekutif Stéphane Bancel mengatakan perusahaannya dapat mulai memasok dosis suntikan pada bulan Agustus.

Perusahaan berencana untuk mengajukan aplikasi ke regulator dalam beberapa minggu mendatang untuk meminta persetujuan suntikan - yang disebut mRNA-1273.214 – pada musim gugur.

Dua subgaris keturunan --yang ditambahkan ke daftar pemantauan Organisasi Kesehatan Dunia pada bulan Maret dan ditetapkan sebagai varian yang menjadi perhatian oleh Pusat Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Eropa, menyumbang lebih dari sepertiga kasus di AS minggu lalu.

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) berencana mengadakan pertemuan dengan pakar luar minggu depan untuk membahas komposisi suntikan booster terbaik yang akan digunakan pada musim gugur mendatang.

Pfizer dan BioNTech juga sedang menguji beberapa kemungkinan vaksin COVID-19 yang disesuaikan dengan varian yang muncul, termasuk kandidat bivalen yang mirip vaksin milik Moderna.

Badan Obat Eropa pekan lalu meluncurkan tinjauan bergulir terhadap kandidat mereka, meskipun perusahaan belum merilis data tentang seberapa baik vaksin bekerja. 

BioNTech bulan ini mengatakan izin dapat saja dikeluarkan awal Agustus namun menelan waktu suntikan baru dapat dilakukan hingga September.