Solna, Swedia, Gatra.com- Auranofin adalah garam emas yang diklasifikasikan oleh Organisasi Kesehatan Dunia sebagai agen anti-rematik. Auranofin juga sedang dievaluasi sebagai pengobatan untuk kanker tertentu. Para peneliti di Karolinska Institutet di Swedia menunjukkan bahwa molekul lain yang menghambat kanker yang sama, memiliki efek yang lebih spesifik daripada auranofin. Karena itu mungkin memiliki potensi yang lebih besar sebagai terapi kanker. Hasilnya telah dipublikasikan dalam jurnal Redox Biology. Sciencedaily, 22/11.

Auranofin (AF) diklasifikasikan WHO (Organisasi Kesehatan Dunia) sebagai agen anti-rematik dan merupakan komponen aktif dalam obat dengan merk Ridaura. AF juga saat ini sedang diuji dalam serangkaian uji klinis sebagai kemungkinan terapi kanker. Salah satu alasan ketertarikan para peneliti pada AF adalah kemampuannya untuk menghambat thioredoxin reductase (TrxR), protein pusat sistem thioredoxin, yang melindungi sel dari stres oksidatif pada semua mamalia.

TrxR juga melindungi sel kanker, sehingga mengurangi kemanjuran terapi kanker. Selain itu, TrxR mempengaruhi pertumbuhan dan kelangsungan hidup sel, diregulasi dalam bentuk kanker tertentu.

"Ada banyak minat pada kemampuan untuk menghambat sistem thioredoxin dalam pengobatan kanker, tetapi ada risiko bahwa sel-sel sehat juga akan rusak dan terbunuh," kata rekan penulis studi tersebut Elias Arnér, profesor di Departemen Biokimia dan Biofisika Medis di Karolinska Institutet. "Tujuan kami adalah agar penghambat TrxR sespesifik mungkin."

Para peneliti mempelajari efek AF pada sel kanker tikus (adenokarsinoma paru dan melanoma) dan membandingkannya dengan molekul penghambat TrxR lainnya yang disebut TRi-1 dan TRi-2 (thioredoxin reductase inhibitor 1 dan 2). TRi-1 dan TRi-2 baru-baru ini dikembangkan oleh kelompok penelitian Elias Arnér dan menunjukkan efek antikanker pada model tikus.

Studi, yang didasarkan pada metode proteomik baru untuk menganalisis seluruh rangkaian protein dalam sel, menunjukkan bahwa senyawa TRI lebih spesifik dalam efeknya daripada AF. Hasilnya menunjukkan bahwa AF menyebabkan tingkat stres oksidatif yang sangat tinggi dan memiliki efek lain yang tampaknya tidak terkait dengan penghambatan TrxR. Mereka juga menunjukkan bahwa TRI-1 tampaknya menjadi penghambat TrxR paling spesifik yang dijelaskan hingga saat ini.

"Hasil kami dapat berfungsi sebagai cetak biru penting untuk studi lebih lanjut tentang mekanisme aksi dan efek samping AF," kata penulis terakhir studi lainnya Roman Zubarev, profesor di Departemen Biokimia dan Biofisika Medis, Karolinska Institutet. "Setelah sekarang membandingkan AF dengan molekul yang lebih spesifik TRi-1 dan TRi-2, kami berharap temuan kami akan berkontribusi pada pengembangan lebih lanjut dari penghambat TrxR sebagai obat anti-kanker."

Studi ini didanai oleh hibah dari Knut and Alice Wallenberg Foundation, Karolinska Institutet, Swedish Cancer Society dan Swedish Research Council. Elias Arnér adalah salah satu penemu dan pemegang paten senyawa TRi-1 dan TRi-2, yang saat ini sedang dikembangkan untuk penggunaan klinis.