London, Gatra.com - Salah satu kandidat vaksin coronavirus terkemuka menunjukkan harapan dalam uji coba. Peserta uji membangun sel kekebalan terhadap virus Corona tanpa menyebabkan efek samping yang parah. Demikian livescience.com yang mengutip hasil yang dipublikasikan hari ini.
Vaksin, yang disebut ChAdOx1 nCoV-19 dan sedang dikembangkan oleh Universitas Oxford di Inggris. Terdiri dari versi lebih lemah virus flu biasa yang disebut adenovirus yang menginfeksi simpanse. Tim Oxford mengubah genetik virus tersebut sehingga tidak dapat mereplikasi dan tumbuh pada manusia. Padanya disisipkan gen yang mengkode apa yang disebut protein "lonjakan" yang digunakan virus Corona untuk menginfeksi sel manusia.
Idenya adalah bahwa vaksin akan mengajarkan sel-sel kekebalan manusia untuk mengenali protein lonjakan, sehingga jika seseorang terkena virus corona, sistem kekebalan tubuh mereka dapat menghancurkannya.
Tim Oxford mulai menguji vaksin pada manusia April lalu dan menerbitkan hasil awal dari uji coba fase 1 dan fase 2 yang masih berlangsung hari ini (20 Juli) dalam jurnal The Lancet. Dalam dua fase awal ini, para peneliti menguji keamanan dan respon imun suatu vaksin terhadap total 1.077 partisipan yang berusia antara 18 dan 55 yang tidak memiliki riwayat COVID-19 di lima rumah sakit di Inggris.
Setengah dari peserta menerima kandidat vaksin dan setengah vaksin kontrol yang menargetkan bakteri meningokokus. Vaksin meningokokus berfungsi sebagai kontrol sehingga peserta tidak akan dapat menebak apakah mereka menerima vaksin yang sebenarnya atau kontrol, karena keduanya dapat menyebabkan efek samping yang serupa.
Peserta memiliki sampel darah yang diambil pada hari mereka diberikan vaksin 28 hari kemudian. Tindakan serupa dilakukan pada 184 hari dan 364 hari setelah pertama kali menerima vaksin. Keamanan dan respon imun dievaluasi pada semua peserta yang menerima ChAdOx1 nCoV-19, tetapi beberapa memiliki darah tambahan yang diambil untuk mengukur respon imun mereka secara lebih rinci. Sejumlah kecil peserta juga menerima dosis kedua vaksin.
Para peneliti menemukan bahwa vaksin itu tidak menyebabkan efek samping yang serius, tetapi itu menimbulkan beberapa efek samping ringan, termasuk kelelahan, demam, sakit kepala, sakit di tempat suntikan, sakit otot dan kedinginan. Sejumlah peserta diminta untuk mengambil parasetamol (merek asetaminofen, yang ada di Tylenol) sebelum dan setiap 6 jam selama 24 jam setelah divaksinasi. Para peserta merasakan efek samping yang lebih ringan.
Tim menemukan bahwa vaksin eksperimental menghasilkan antibodi penawar - atau antibodi yang tidak hanya dapat menempel pada virus tetapi juga memblokirnya dari menginfeksi sel - pada 91% peserta (32 dari 35 yang diuji) yang menerima satu dosis vaksin dan 100% pada mereka yang menerima dua dosis. Vaksin ini juga meningkatkan tingkat sel-T yang mengenali SARS-CoV-2. T-sel adalah sekelompok sel darah putih yang dapat langsung membunuh virus atau meningkatkan bagian lain dari respon imun untuk melawannya.
"Masih banyak pekerjaan yang harus dilakukan sebelum kami dapat memastikan apakah vaksin kami akan membantu mengelola pandemi COVID-19, tetapi hasil awal ini menjanjikan," rekan penulis Sarah Gilbert, seorang profesor Vaksinologi di Universitas Oxford.
"Selain terus menguji vaksin kami dalam uji coba fase 3, kita perlu belajar lebih banyak tentang virus - misalnya, kita masih tidak tahu seberapa kuat respons kekebalan yang perlu kita bangkitkan untuk melindungi secara efektif terhadap infeksi SARS-CoV-2 . " (Tiga anak Gilbert, kembar tiga berusia 21 tahun, ikut serta dalam uji klinis, Bloomberg News melaporkan.)
Para penulis juga mencatat bahwa penelitian lebih lanjut diperlukan untuk mereplikasi hasil dalam kelompok orang yang berbeda (91% dari peserta dalam jejak berkulit putih dan usia rata-rata adalah 35 tahun). Tim akan menindaklanjuti dengan para peserta ini selama setidaknya satu tahun, tetapi sekarang juga merekrut sukarelawan untuk uji coba fase 2 dan fase 3 yang sedang berlangsung di Inggris, Brasil dan Afrika Selatan, menurut pernyataan itu.
Hari ini, para peneliti Cina juga melaporkan hasil serupa di The Lancet untuk vaksin eksperimental lain, juga berdasarkan pada adenovirus yang dilemahkan. Kelompok ini menggunakan adenovirus yang biasanya menginfeksi manusia, bukan simpanse. Studi baru juga tidak menemukan efek samping serius. Lebih dari 90% peserta dalam uji coba fase 2 mengembangkan tanggapan sel-T dan sekitar 85% mengembangkan antibodi penawar.
"Hasil dari kedua studi ini mendukung dengan baik untuk uji coba fase 3, di mana vaksin harus diuji pada populasi peserta yang jauh lebih besar untuk menilai kemanjuran dan keamanan mereka," Naor Bar-Zeev dan William J Moss, keduanya bagian dari Vaksin Internasional John Hopkins Access Center, menulis dalam komentar yang menyertainya di The Lancet